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關(guān)于吸塑包裝模具費及報價的問題

吸塑報價需要了解哪些問題：產(chǎn)品材質(zhì)，尺寸，結(jié)構(gòu)，及數(shù)量等等 最近英碩包裝客服部經(jīng)常會遇見很多來自網(wǎng)絡(luò)的客戶，他們把吸塑包裝制品大概的描述一下就讓我們這邊進行一個報價，實在讓人哭笑不得。由于生產(chǎn)吸塑包裝制品牽涉到不少專業(yè)知識，報價也是要根據(jù)產(chǎn)品的尺寸、厚度、數(shù)量、材質(zhì)以及結(jié)構(gòu)等才能進行一個準確的評估。

環(huán)氧乙烷滅菌注意事項

環(huán)氧乙烷滅菌，（又名EO滅菌），是所有滅菌里面最普遍的一種，它是一種低溫滅菌，EO可以殺滅各種微生物，包括細菌繁殖體、芽孢、病毒和真菌孢子。

環(huán)氧乙烷氣體滅菌方式

環(huán)氧乙烷又名氧化乙烯，在低溫下為無色液體，具有芳香醚味，沸點為10.8℃，嗅閾值為760?mg/m3～1064mg/m3，密度為1.52；環(huán)氧乙烷易燃易爆，其最低燃燒濃度為3%。環(huán)氧乙烷氣體穿透力強。環(huán)氧乙烷氣體殺菌力強、殺菌譜廣，可殺滅各種微生物包括細菌芽孢，屬滅菌劑。

滅菌吸塑盒MSDS的重要性

MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。即材料安全說明書，簡稱MSDS。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項內(nèi)容。

無菌包裝和被包裝的醫(yī)療器械的相容性

無菌包裝和被包裝的醫(yī)療器械的相容性

無菌包裝無菌保持期和包裝有效期的區(qū)別

無菌包裝的無菌保持期是指該產(chǎn)品在有效期內(nèi)是可以使用的，廠家只能提供參考性的建議，具體驗證需要醫(yī)院自己進行；而無菌包裝的有效期是廠家提供的，不需要醫(yī)院再驗證的，是廠家付全責(zé)的。

醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)與標簽系統(tǒng)的適應(yīng)性

醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)與標簽系統(tǒng)的適應(yīng)性

醫(yī)院用包裝材料需滿足哪些要求？

醫(yī)院用包裝材料需滿足哪些要求？

醫(yī)療器械包裝的貨架壽命即有效期

醫(yī)療器械包裝有效期的驗證過程是包裝的諸多性能在加速老化試驗和實際時間老化試驗前后的對比，比對的性能至少應(yīng)包括微生物的屏障性能、封口強度、完好性、力學(xué)性能等指標，老化前后各項性能的數(shù)值應(yīng)都在標準規(guī)定范圍內(nèi)，差值最好不大于15%（僅供參考）。

無菌醫(yī)療器械包裝對醫(yī)院感染控制的重要性

無菌醫(yī)療器械包裝?的選擇會影響到對醫(yī)療器械的保護、滅菌效果、無菌保持、無菌傳遞、無菌打開和使用等諸多方面，是非常重要的一項工作，那么選擇一款合適的包裝，應(yīng)該至少從以下十個方面考慮

醫(yī)療器械包裝生物相容性和毒理學(xué)性能檢測詳解

醫(yī)療器械包裝的生物相容性和毒理學(xué)性能應(yīng)按照ISO10993進行驗證，ISO10993有16個標準，內(nèi)容非常多。

醫(yī)用熱合包裝結(jié)合處完好性評價

在ISO16886系列標準或EN868系列標準中，把無菌屏障系統(tǒng)的上、下兩個部分連接為一體的過程稱為包裝系統(tǒng)的裝配過程，也叫做醫(yī)用熱合包裝。常采用的形式有：粘合、熱合或熔封。

醫(yī)療器械包裝設(shè)計中的性能性試驗和穩(wěn)定性試驗

ISO?11607-1中規(guī)定，在醫(yī)療器械包裝的設(shè)計與開發(fā)中要進行性能試驗和穩(wěn)定性試驗，并由對器械質(zhì)量負責(zé)的責(zé)任人開展。性能試驗是證實滅菌后的無菌屏障系統(tǒng)的完好性；穩(wěn)定性試驗則是證實無菌屏障系統(tǒng)在器械的有效日期內(nèi)始終保持其完好性。

醫(yī)用輸送管加長PETG醫(yī)用吸塑盒就找英碩包裝

隨著醫(yī)用吸塑盒包裝方式的應(yīng)用范圍越來越廣，越來越多的產(chǎn)品選擇此種包裝方式。因為它不僅從外觀上提升了包裝的質(zhì)感，而且對產(chǎn)品的定位和保護都起著至關(guān)重要的作用。英碩包裝最新推出一款加長PETG醫(yī)用吸塑盒。

無菌紙塑吸塑包裝概述

紙塑包裝是一次性包裝材料，不能重復(fù)使用。通常是無菌吸塑包裝+特衛(wèi)強蓋材，使用醫(yī)用封口機封口，形成完整無菌屏障系統(tǒng)。

超潔凈高風(fēng)險植入無菌包裝開啟注意事項

高風(fēng)險醫(yī)療器械是指那些植入人體或用于支持、維持生命或?qū)θ梭w具有潛在風(fēng)險的醫(yī)療器械產(chǎn)品。高風(fēng)險醫(yī)療器械可分為植入性高風(fēng)險醫(yī)療器械和體外循環(huán)和血液處理設(shè)備及管路。為了保障患者使用植入性高風(fēng)險醫(yī)療器械的安全有效，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，超潔凈高風(fēng)險植入無菌包裝起著至關(guān)重要的作用。

如和測試透氣性醫(yī)療器械包裝材料的微生物屏障特性

如和測試透氣性醫(yī)療器械包裝材料的微生物屏障特性

醫(yī)療器械包裝之微生物屏障特性

在所有醫(yī)療器械包裝?無菌屏障系統(tǒng)的特性中，微生物屏障特性是最為人們所關(guān)注的風(fēng)險。醫(yī)療器械包裝的微生物屏障特性由包裝材料的微生物屏障特性和接合處的微生物屏障特性兩方面組成。

無菌包裝系統(tǒng)的五個基本特性

無菌包裝系統(tǒng)的特性有很多，ISO11607-1把這些要求歸納為以下5個方面的特性.

醫(yī)療器械包裝設(shè)計中的鐵三角

很多醫(yī)械商都覺得醫(yī)療器械的設(shè)計和包裝的設(shè)計是單獨分開的兩碼事，其實不然。在ISO11607-1的引言中就有這樣一段描述：“設(shè)計和開發(fā)最終滅菌醫(yī)療器械包裝的過程是一項復(fù)雜而艱苦的工作。器械組件和包裝共同構(gòu)建了產(chǎn)品的有效性和安全性，使器械在使用者手中能得到有效使用?！?/dd>